Препараты из сосновой коры и морских губок побеждает малярию и пироплазмоз

Паразиты перестают бояться традиционных лекарств. На помощь пришли сосновая кора и морские губки — ученые делают ставку на необычные молекулы.

Дмитрий ПавловАвтор Hi-Tech Mail

Исследователи из Калифорнийского университета в Риверсайде (UCR) приступили к разработке нового поколения препаратов против малярии и бабезиоза (в ветеринарии пироплазмоза) — опасных паразитарных заболеваний, возбудители которых все чаще приобретают устойчивость к существующим лекарствам.

На эти работы Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID), входящий в структуру Национальных институтов здоровья (NIH), выделил более 8 млн долларов. Из этой суммы свыше 2,5 млн долларов получит UCR.

Малярия ежегодно уносит сотни тысяч жизней по всему миру. Бабезиоз, который переносят клещи, особенно быстро распространяется в США по мере расширения ареала этих членистоногих. Несмотря на разные пути заражения, оба заболевания вызывают близкородственные паразиты, атакующие эритроциты. Это позволяет искать универсальные препараты сразу против двух болезней.

Секретное оружие природы

Ученые делают ставку на две группы соединений природного происхождения. Первая — лейламин-производные изонитрилы (LDI). Их получают на основе лейламина — природного вещества, содержащегося в сосновой коре. Вторая — пирролоиминохиноны (PIQ), соединения, впервые выделенные из морских губок.

Обе группы веществ уже продемонстрировали высокую активность против паразитов родов Plasmodium и Babesia, включая штаммы, устойчивые к современным препаратам.

Руководитель проекта, профессор молекулярной биологии Карин Ле Рош, отмечает, что многие эффективные антипаразитарные препараты были созданы на основе природных соединений. Однако такие вещества часто имеют сложную структуру и обходятся очень дорого в производстве. Новые кандидаты выгодно отличаются тем, что синтезировать их значительно проще и дешевле.

Не просто уничтожить паразита, а остановить эпидемию

В ближайшие пять лет исследователи намерены оптимизировать свойства LDI и PIQ, проверить их безопасность, провести испытания в лабораторных и животных моделях, а также выяснить точный механизм воздействия на паразитов.

Особый интерес представляет вопрос, какие именно биологические процессы блокируют новые соединения. Ученые предполагают, что речь идет о механизмах, отличающихся от тех, на которые нацелены нынешние препараты. Косвенно на это указывает эффективность веществ против лекарственно-устойчивых штаммов.

Еще одна амбициозная задача — не только лечить заражение, но и прерывать передачу паразитов от одного хозяина к другому. Конечной целью проекта исследователи называют создание удобного перорального препарата, который можно будет принимать в виде таблеток — как для лечения, так и для профилактики малярии и пироплазмоза.

Расширяя список мишеней

Авторы работы считают, что значение открытия может выйти далеко за пределы двух заболеваний. Малярийные плазмодии и бабезии относятся к группе апикомплексных паразитов. Поэтому новые соединения потенциально могут оказаться эффективными и против других представителей этой группы, включая возбудителя токсоплазмоза.

Главная цель команды — довести перспективные молекулы до стадии доклинических, а затем и клинических испытаний, поскольку миру остро необходимы новые средства борьбы с этими разрушительными инфекциями.Карин Ле Рош руководитель проекта

Недавно археологи и микробиологи доказали, что представители одиозного семейства Медичи умирали в конце XVI века не только от ядов, но и от тяжелых форм малярии.

медицинаБиологияПоделиться